zenCELL owl 活细胞动态成像及分析系统助力海洋多糖抗前列腺癌研究
前列腺癌作为全球男性高发的恶性肿瘤,其去势抵抗性和转移性亚型一直是临床治疗难题,传统疗法难以在不损伤健康组织前提下,精准靶向击杀伤癌细胞。Akt1(蛋白激酶B,PKB)是泛癌治疗的关键靶点,可以调节细胞的存活、代谢、生长和增殖。
然而,目前上市的 Akt 抑制剂毒性大、代谢副作用高,临床获益有限。随着海洋生物活性物质成为抗癌药物研发的新方向,源自绿色大型藻类浒苔的海洋多糖(Enteromorpha prolifera ,EP)因具有抗炎、抗菌、抗癌等多种生物活性而备受关注。
来自福建医科大学及其附属医院的联合团队系统研究了 EP 对前列腺癌细胞的抗肿瘤作用,并阐明了其潜在的分子机制,评估其作为天然来源抗癌剂的治疗潜力,相关研究以“Marine- Derived Enteromorpha prolifera Polysaccharides Suppress Castration- Resistant Prostate Cancer via Akt1 Inhibition”为题发表在 2025 年 8 月的《The Journal of Gene Medicine》上。

研究针对 HEK 293T、PC-3、DU145、LnCaP(前列腺癌细胞系)和 RWPE-1(正常前列腺上皮细胞系)分别开展了药化实验、细胞增殖实时监测分析、BrdU 掺入实验、BrdU-PI 双染色流式细胞术和细胞迁移侵袭等一系列实验,发现EP对前列腺癌症细胞系表现出选择性毒性,而对正常的前列腺细胞几乎无影响。同时也证明 EP 通过与 Akt1直接相互作用发挥其抗肿瘤作用,表明 EP 有可能成为侵袭性前列腺癌症治疗的天然Akt1靶向剂。
在细胞增殖实时监测实验中,作者采用了xCELLigence RTCA系统与InnoME公司的zenCell owl活细胞动态成像及分析系统联合使用的方式,评估 EP 对细胞增殖的抑制作用。

作者选用 DU145细胞,同时以RWPE-1 作为对照。将细胞以5×10³ 个 / 孔的密度接种到 E-plate 16 孔板中,分别加入 50 μM、100 μM、200 μM 浓度的 EP 及 DMSO(对照组)处理,持续监测 120 小时。使用 RTCA 软件每2 小时记录一次细胞指数。同时使用 zenCell owl每 2 小时捕捉一次明场图像,使用GraphPad Prism 9(GraphPad软件)分析细胞指数值随时间的变化来生成增殖曲线 。

RTCA与zenCELL owl系统的联合使用,实现了对细胞增殖过程的“定量阻抗监测+形态学观察”双重验证,既获取了细胞增殖的动态量化数据,又通过直观的明场图像确认了细胞形态和生长状态的变化,增强了实验数据结果的可信度和说服力。
https://doi.org/10.1002/jgm.70038
德国InnoME公司研发的zenCell owl活细胞动态成像及分析系统,提供了一种创新的解决方案。
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基于非标记、非侵入的方式,能够在细胞培养箱内长时间连续工作
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24 个独立通道设计,便于多组对比及相应复孔
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提供高质量的图像、视频、统计学曲线和定量数据
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实现细胞增殖/增殖抑制、细胞培养质控/培养优化、迁移/侵袭、吞噬/杀伤等诸多活细胞动态过程的监测
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