通过英国ArrayJet微阵列生物芯片点样仪，作者将45种蛋白抗体点印于三维修饰的玻片表面，制备成检测EVs的蛋白芯片。

Hawk公司的QF-Pro 技术基于FRET/FLIM（荧光共振能量转移 / 荧光寿命成像显微镜）原理，以 10 nm 分辨率在原位量化功能蛋白作用，实现了完美的补充和迭代，提供了更精准、高效、可靠的检测方案。

为高效筛选 TO 的共结合片段，作者开发了小分子微阵列（SMM），基于存在或不存在TO 配体的条件下筛选带标签的Mango适配体（图1c）。2214 个小分子片段均含有伯胺和羟基，可通过英国Arrayjet生物芯片点样仪将其固定到异氰酸酯修饰的载玻片上，形成SMM。

2026年1月，环亚生物在复旦大学脑科学研究院举办了关于题为《全景激光共聚焦扫描技术在生物学研究领域应用》的讲座，本次报告主要介绍了全景激光共聚焦扫描的技术原理，产品设计及生物学应用，法国 INNOPSYS 公司的 Charline Baraban 博士受邀担任主讲人。

RTCA与zenCELL owl系统的联合使用，实现了对细胞增殖过程的“定量阻抗监测+形态学观察”双重验证，既获取了细胞增殖的动态量化数据，又通过直观的明场图像确认了细胞形态和生长状态的变化，增强了实验数据结果的可信度和说服力。

该研究说明QF-Pro技术作为一种研究蛋白质功能的新技术，在科研和临床诊断中都具有显著价值。同时，也明确 PD-1/PD-L1 功能结合状态可以作为 NSCLC 免疫治疗的精准预测生物标志物，为临床实现 “精准筛选、个体化治疗” 提供了全新解决方案，有望大幅提升免疫治疗的响应率与临床获益。

2025年12月，环亚生物代理的INNOPSYS荧光芯片扫描仪Innoscan-1100AL，正式落地中科院杭州医学研究所核酸适体筛选中心平台，用于蛋白、核酸芯片扫描。

德国PolyAn Epoxy（环氧）玻片用作HIV - 1包膜蛋白相关肽段的固定载体，进行肽微阵列线性表位图谱分析。

文库质控与测序：由Sage Science公司的 Pippin Prep 全自动DNA片段回收仪精准筛选 250-500bp 片段以纯化文库，去除杂带，定量后混合为 2nM 最终文库，使用 Illumina NextSeq1000/2000 测序。

为验证牙龈卟啉单胞菌刺激后促炎细胞因子的变化，研究人员通过细胞因子芯片检测 IL-1β、IL-6 和 TNF-α 的表达，使用法国Innopsys激光共聚焦荧光扫描仪进行荧光信号检测及分析。

本研究中Seahorse XFe24 设备测量外周血单个核细胞中的氧气消耗（OCR）量。为评估各组间OCR差异是否源于PBMC亚群构成的不同，研究者使用美国Orflo Technologies公司的Moxi Go II快速流式细胞仪对所有受试者的淋巴细胞和单核细胞群体进行细胞计数，并在 FlowJo 平台上完成亚群分析，确保用于OCR检测的细胞浓度准确一致（8×106 个细胞/mL），保证线粒体呼吸功能检测的可靠性。

近日，一项新型微量液体点印技术引发关注 ——Pavel Levkin 教授及其团队研发了一种特殊显微镜载玻片。通过德国M2 automation公司的皮升/纳升级生物芯片仪在这种载玻片上点样，能让纳升级液滴自动呈现三角形、十字形、矩形、星形等多种非圆形形态，无需复杂设备，仅靠表面“设计”就能实现精准操控。

从研究逻辑来看，西川教授始终围绕“免疫表型与功能的深度关联”展开，其实验室已有的CyTOF设备实现单细胞高通量表型分型，精准捕获Treg与效应T细胞的表型差异。然而，在“表型背后的功能调控机制”、“基因组异常对免疫功能的影响路径”等深层问题上，仍缺乏精准的功能解析工具。Hawk蛋白作用功能定量分析平台可以很好填补这一关键缺口，与CyTOF形成功能互补的联用体系。

使用英国Arrayjet生物芯片点样仪将所有凝集素，两个重复点样到3D 修饰的功能化玻片表面，形成凝集素微阵列芯片。

本研究采用innoME公司的zenCELL owl活细胞动态成像及分析系统进行划痕实验（scratch assay），实时监测细胞迁移能力，评估LU是否参与放疗对STS细胞系迁移的动态影响，揭示其潜在的抗转移作用：

文章题目为“Gut microbial metabolite 4-hydroxybenzeneacetic acid drives colorectal cancer progression via accumulation of immunosuppressive PMN-MDSCs”于2025年4月发表在J Clin Invest杂志，作者来自于南方医科大学赵亮、丁彦青教授团队以及广州医科大学附属肿瘤医院王慧教授团队。

Blue Pippin全自动大片段DNA脉冲场电泳回收仪（简称Blue Pippin），在一定程度上可以解决上述问题。Blue Pippin自带脉冲场电泳模块，可以有效分离10-50kb范围内的DNA样本并获取目标片段，例如较多使用的30-40 kb High Pass程序，回收起点设置为30kb，即30kb以下的干扰DNA彻底去除，几百kb的长片段DNA有效保留。

在单细胞测序技术爆发式发展的今天，研究者们正以前所未有的分辨率探索细胞异质性，解密生命的微观奥秘。然而，这项被誉为“生命科学显微镜”的技术，却长期受困于样本制备的“第一道关卡”——如何精准把控细胞浓度、活率、纯度等关键参数。美国Orflo Technologies的快速流式细胞仪Moxi GO II，以库尔特-荧光双模技术重构单细胞测序质控标准，成为科研路上的“可靠同行者”。

在该项研究中，科研团队开发了一种自动化毛细管波微型生物反应器（capillary-wave microbioreactor，cwMBR）平台。通过纳升小体积的精准加样技术，实现了噬菌体筛选的动态检测，为噬菌体筛选提供了新的思路。

为了满足Microfluidic ChipShop公司的需求，M2公司专门定制研发了一款采用 “批量模式”（bulk mode）运行的设备。和传统 “先吸液再分配” 的模式不同，这套设备的每个通道都有专门的试剂瓶持续供液，进行非接触方式点样。这种设计能保证通道与样品一一对应，从根本上避免交叉污染，简化了工作流程，同时实现所有通道同步分配。

innoME公司的zenCELL owl活细胞动态成像及分析系统，用来监测不同处理条件下小鼠巨噬细胞RAW 264.7与PolyP的相互作用过程。将RAW 264.7在适宜培养基中培养，用脂多糖...

使用ArrayJet Marathon（新型号Mecury）生物芯片点样仪将可识别24种急性期反应物（APRs）的抗体点印在功能化修饰的载玻片上...

芯片由英国ArrayJet公司的Marathon（现Mecury系列）生物芯片点样仪制备，大约80, 000种单克隆抗体被点印在硝酸纤维素膜上，最终获得了能特异性识别 Hematodinium 滋养体的单克隆抗体HD6944。

M2 Automation 位于德国，作为纳升 - 皮升级超微量点样生物芯片领域的技术先驱，二十余年来始终专注于开发高精度液体处理平台。公司核心产品 iONE 系统采用非接触式压电喷射技术，可实现皮升和纳升级的精准点样。

在本文中，innoME公司的zenCELL owl活细胞动态成像及分析系统，实时监测和记录微纤维与NSC-34细胞的相互作用过程，并对图片和视频数据进行分析处理，得到定性和定量结果。NSC-34细胞是一种具有运动神经元特性的细胞系，由富含运动神经元的胚胎小鼠脊髓细胞与小鼠神经母细胞瘤 N18TG2 融合而成，作为研究运动神经元生物学的重要模型，常被用于研究脊髓的神经退行性疾病。

使用M2-Automation 非接触式皮升级／纳升级点样仪iOne，将 300 pl 肽溶液精准点样至 5k-PDMS 芯片的 5226 个微腔中（单个微腔体积 500 pL，直径 150 μm，间距 50 μm）。（图1） 干燥与存储：室温干燥后，芯片于 4℃保存，稳定期可达数月。

其中Blue Pippin用于筛选符合要求的DNA长片段，进而纳米孔（Nanopore）靶向测序特定区域（Region of Interest， ROI），降低成本的同时保持高覆盖率。Blue Pippin独特的DNA/核酸片段筛选功能（用于取代手工切胶回收和磁珠纯化回收DNA／核酸片段），精准选择回收合适长度的DNA片段进行测序文库的制备，有效去除杂质和不合适的片段，提高文库构建质量及测序结果的的准确性和可靠性。

英国ArrayJet生物芯片点样仪制备蛋白质芯片，检测磷酸化蛋白表达。将 208 种抗体（靶向 162 种蛋白）点印在氨基修饰的玻片上，随后孵育生物素标记的蛋白以及Cy5标记的链霉亲和素， 杂交后使用荧光芯片扫描仪进行荧光信号分析。

使用德国 BioFluidix公司开发的 PipeJet Nanodispenser 纳升级微量分液模块评估吸光度传感器系统对微生物培养液浓度测量的适用性。先向 cwMBR 芯片半填充 3.5 μL 氯化钠溶液，再用PipeJet纳升级微量分液模块以 0.5 μL 的增量添加浓缩大肠杆菌培养物（OD≈16）直至体积达 7 μL，测定每步添加后的电路电压，建立电压与细胞浓度关系。

在本研究中，作者采用了德国 innoME 公司自主研发和生产的 zenCELL owl 活细胞动态成像及分析系统进行实验。该设备采用非侵入，无标记的实时分析方法，置于培养箱内，通过实时图像技术，实现自动远程监测和分析箱内细胞的生长状态、细胞数量等信息，24 通量的设计，可同时满足监测 24 个样本的高通量需求，相当于在培养箱内装上了 24 个“透视眼”，能随时观察并记录细胞的生长变化过程，是一种高效、快速、经济的研究方式。

该团队使用生物芯片点样仪将873种不同的糖复合物（PNAG、糖蛋白、糖肽、糖脂、聚糖等）点印在PolyAn 2D环氧修饰的功能化玻片上，并使用125 - 200μg/mL的单克隆抗体TG10和F598孵育，随后使用Cy3标记的荧光二抗结合，结果采用Innopsys荧光扫描仪进行统计分析，数据显示抗体有良好的选择性，仅对PNAG有相互作用。

该研究利用互补金属氧化物半导体兼容技术，气相还原和光刻制备 SOI-NR 芯片，并通过德国M2公司的iONE–600生物芯片点样仪将与目标miRNA互补的 DNA 寡核苷酸探针（oDNA 探针）点印到纳米带上，继而借助 3,3'- 二硫代双（磺基琥珀酰亚胺基丙酸酯）（DTSSP）交联剂完成固定。当样本中的目标 miRNA 与探针结合时，会引起纳米带电化学性质变化，从而实现高灵敏度、实时且无标记的检测 。

随后使用英国ArrayJet生物芯片点样仪将购买的7300种化合物点印到玻片上，形成高密度化合物微阵列，使用PBST缓冲液清洗后，孵育Cy5标记的Msm RPR以及对照buffer，结果通过法国Innopsys的荧光扫描仪 InnoScan 1100 AL 进行扫描分析（激发波长635 nm），发现只有在高浓度的Mg2+作用下，RPR才具有活性...

来自英国诺丁汉大学的一个研究团队在《Journal of Veterinary Internal Medicine》杂志发表了文章《Microarray molecular mapping of horses with severe asthma》。该文作者选取了来自法国、美国和加拿大共35匹马，利用微阵列芯片技术分析统计其血清样本与...

2024年4月，来自德国莱布尼茨光子技术研究所和耶拿大学感染诊断学研究中心的Ralf Ehricht教授团队，在Pathogens杂志上发表了一篇题目为“A Proof-of-Concept Protein Microarray-Based Approach for Serotyping of Salmonella enterica Strains”的文章。基于蛋白微阵列（蛋白芯片检测技术）对肠道沙门氏菌进行血清分型。

胎盘功能对胎儿发育至关重要，但直接研究胎盘组织存在局限。胎盘来源的 cfDNA 为研究胎盘（表观）遗传编程提供机会，DNA 甲基化在胎盘发育中意义重大，不过研究 cfDNA 甲基化组面临诸多挑战，如胎盘来源 cfDNA 占比低、检测技术成本高或覆盖度有限。MeD-seq 技术适用于低浓度 cfDNA 且基因组覆盖度高，本研究旨在探讨...

通过德国innoME公司的zenCELL owl活细胞动态成像及分析系统对基因敲除后的细胞进行长时间动态监测，包含细胞计数、汇合度等，以评估敲除NUDT5和SEPTIN8基因对细胞增殖的影响。实验结果表明，单独敲除NUDT5或SEPTIN8对细胞增殖的影响不显著，但同时敲除这两个基因能显著抑制PC-3细胞的增殖......

德国innoME公司研发的zenCELL owl活细胞动态成像及分析系统，为细胞药化实验提供了一种创新的解决方案。该系统基于非标记、非侵入的方法，能够在细胞培养箱内长时间连续工作，通过24个显微成像镜头对24个视野进行连续的动态监测和图像获取，为用户提供高质量的图像、视频、统计学曲线和定量数据。

研究中使用英国ArrayJet生物芯片点样仪进行点印（Super Marathon 对应新型号Mercury 100-S），玻片被分成10个重复区域，每个区域为8 × 8阵列，点样体积100pL，点间距300 μm，点样温度20 ℃ 、湿度50%。（芯片制备流程和检测 如图

随后进行多重指标检测，通过不同的抗体对每个单独针头的感应区域进行修饰。使用M2 Automation高精度生物芯片点样仪将不同的样品点印在微阵列传感的子区域，一半用 Alexa Fluor 430 标记，另一半用 Alexa Fluor 555 标记......

美国肯塔基大学环境与系统生物化学中心的研究团队于2023年11月在《The Journal of Biological Chemistry》杂志发表了文章。在该项研究中，作者利用A549细胞分别构建2D和3D细胞模型，并转染病毒knock down EZH2基因，对细胞在降低EZH2基因表达水平后在不同模型中的差异评估。

提取的多糖使用ArrayJet生物芯片点样仪点印在硝化纤维素膜上制备聚合物微阵列，随后孵育27种特异性单克隆抗体，最后使用芯片扫描仪进行信号检测和分析，结果以热图的形式进行呈现。

利用来自the Ashkenazi trio（HG002、HG003、HG004）的Coriell细胞系样本，研究人员在体外用Cas9核酸内切酶靶向选择切割200kb的基因组DNA片段，并通过HLS-CATCH技术平台进行超长DNA片段回收。回收得到的200kb DNA片段，既横跨整个端粒LCR加上LCR两侧约50kb的独特侧翼序列，又包含整个未重排的PMS2基因，因此能够完成PMS2基因座的短读长测序，同时不会引起着丝粒LCR或PMS2假基因的并发问题。

将制备好的PECMA和人的真皮成纤维细胞混合为待打印的生物墨水，通过西班牙Regemat 3D公司的Bio V1 3D生物打印机，按预先设定程序打印成特定结构，并在紫外光下交联40秒，形成稳定的共价结合网络，实现与皮肤类似的机械性能与生物活性。

文中所有的蛋白免疫印迹杂交（Western Blot）操作，均由美国Precision Biosystems公司提供的全自动蛋白质印迹杂交系统Blotcycler完成。

因此，构建ddRAD-Seq文库需要对酶切后的基因组DNA进行高精确度的片段筛选，传统的手工切胶难以达到准确度的要求，Sage Science公司的Pippin系统在此方面表现出强大的优势。

该研究中，使用法国Innopsys公司的生物芯片扫描仪进行荧光信号检测和定量分析。

实验中，采用美国Orflo公司的Moxi GO II流式细胞仪进行流式细胞实验，通过488nm激发激光和525/45nm发射滤光片，配合PMT检测荧光强度，采用Coulter法测定细胞大小，直径小于9微米的细胞被认为是碎片，排除在计数数据之外。

Sage Science的Pippin Prep及配套3%琼脂糖凝胶试剂盒进行文库片段回收，回收范围设置为120-135bp,只保留miRNA-seq文库，彻底去除其他杂带。