使用M2-Automation 非接触式皮升级／纳升级点样仪iOne，将 300 pl 肽溶液精准点样至 5k-PDMS 芯片的 5226 个微腔中（单个微腔体积 500 pL，直径 150 μm，间距 50 μm）。（图1） 干燥与存储：室温干燥后，芯片于 4℃保存，稳定期可达数月。

其中Blue Pippin用于筛选符合要求的DNA长片段，进而纳米孔（Nanopore）靶向测序特定区域（Region of Interest， ROI），降低成本的同时保持高覆盖率。Blue Pippin独特的DNA/核酸片段筛选功能（用于取代手工切胶回收和磁珠纯化回收DNA／核酸片段），精准选择回收合适长度的DNA片段进行测序文库的制备，有效去除杂质和不合适的片段，提高文库构建质量及测序结果的的准确性和可靠性。

英国ArrayJet生物芯片点样仪制备蛋白质芯片，检测磷酸化蛋白表达。将 208 种抗体（靶向 162 种蛋白）点印在氨基修饰的玻片上，随后孵育生物素标记的蛋白以及Cy5标记的链霉亲和素， 杂交后使用荧光芯片扫描仪进行荧光信号分析。

使用德国 BioFluidix公司开发的 PipeJet Nanodispenser 纳升级微量分液模块评估吸光度传感器系统对微生物培养液浓度测量的适用性。先向 cwMBR 芯片半填充 3.5 μL 氯化钠溶液，再用PipeJet纳升级微量分液模块以 0.5 μL 的增量添加浓缩大肠杆菌培养物（OD≈16）直至体积达 7 μL，测定每步添加后的电路电压，建立电压与细胞浓度关系。

在本研究中，作者采用了德国 innoME 公司自主研发和生产的 zenCELL owl 活细胞动态成像及分析系统进行实验。该设备采用非侵入，无标记的实时分析方法，置于培养箱内，通过实时图像技术，实现自动远程监测和分析箱内细胞的生长状态、细胞数量等信息，24 通量的设计，可同时满足监测 24 个样本的高通量需求，相当于在培养箱内装上了 24 个“透视眼”，能随时观察并记录细胞的生长变化过程，是一种高效、快速、经济的研究方式。

该团队使用生物芯片点样仪将873种不同的糖复合物（PNAG、糖蛋白、糖肽、糖脂、聚糖等）点印在PolyAn 2D环氧修饰的功能化玻片上，并使用125 - 200μg/mL的单克隆抗体TG10和F598孵育，随后使用Cy3标记的荧光二抗结合，结果采用Innopsys荧光扫描仪进行统计分析，数据显示抗体有良好的选择性，仅对PNAG有相互作用。

该研究利用互补金属氧化物半导体兼容技术，气相还原和光刻制备 SOI-NR 芯片，并通过德国M2公司的iONE–600生物芯片点样仪将与目标miRNA互补的 DNA 寡核苷酸探针（oDNA 探针）点印到纳米带上，继而借助 3,3'- 二硫代双（磺基琥珀酰亚胺基丙酸酯）（DTSSP）交联剂完成固定。当样本中的目标 miRNA 与探针结合时，会引起纳米带电化学性质变化，从而实现高灵敏度、实时且无标记的检测 。

随后使用英国ArrayJet生物芯片点样仪将购买的7300种化合物点印到玻片上，形成高密度化合物微阵列，使用PBST缓冲液清洗后，孵育Cy5标记的Msm RPR以及对照buffer，结果通过法国Innopsys的荧光扫描仪 InnoScan 1100 AL 进行扫描分析（激发波长635 nm），发现只有在高浓度的Mg2+作用下，RPR才具有活性...

来自英国诺丁汉大学的一个研究团队在《Journal of Veterinary Internal Medicine》杂志发表了文章《Microarray molecular mapping of horses with severe asthma》。该文作者选取了来自法国、美国和加拿大共35匹马，利用微阵列芯片技术分析统计其血清样本与...

2024年4月，来自德国莱布尼茨光子技术研究所和耶拿大学感染诊断学研究中心的Ralf Ehricht教授团队，在Pathogens杂志上发表了一篇题目为“A Proof-of-Concept Protein Microarray-Based Approach for Serotyping of Salmonella enterica Strains”的文章。基于蛋白微阵列（蛋白芯片检测技术）对肠道沙门氏菌进行血清分型。

胎盘功能对胎儿发育至关重要，但直接研究胎盘组织存在局限。胎盘来源的 cfDNA 为研究胎盘（表观）遗传编程提供机会，DNA 甲基化在胎盘发育中意义重大，不过研究 cfDNA 甲基化组面临诸多挑战，如胎盘来源 cfDNA 占比低、检测技术成本高或覆盖度有限。MeD-seq 技术适用于低浓度 cfDNA 且基因组覆盖度高，本研究旨在探讨...

通过德国innoME公司的zenCELL owl活细胞动态成像及分析系统对基因敲除后的细胞进行长时间动态监测，包含细胞计数、汇合度等，以评估敲除NUDT5和SEPTIN8基因对细胞增殖的影响。实验结果表明，单独敲除NUDT5或SEPTIN8对细胞增殖的影响不显著，但同时敲除这两个基因能显著抑制PC-3细胞的增殖......

德国innoME公司研发的zenCELL owl活细胞动态成像及分析系统，为细胞药化实验提供了一种创新的解决方案。该系统基于非标记、非侵入的方法，能够在细胞培养箱内长时间连续工作，通过24个显微成像镜头对24个视野进行连续的动态监测和图像获取，为用户提供高质量的图像、视频、统计学曲线和定量数据。

研究中使用英国ArrayJet生物芯片点样仪进行点印（Super Marathon 对应新型号Mercury 100-S），玻片被分成10个重复区域，每个区域为8 × 8阵列，点样体积100pL，点间距300 μm，点样温度20 ℃ 、湿度50%。（芯片制备流程和检测 如图

随后进行多重指标检测，通过不同的抗体对每个单独针头的感应区域进行修饰。使用M2 Automation高精度生物芯片点样仪将不同的样品点印在微阵列传感的子区域，一半用 Alexa Fluor 430 标记，另一半用 Alexa Fluor 555 标记......

美国肯塔基大学环境与系统生物化学中心的研究团队于2023年11月在《The Journal of Biological Chemistry》杂志发表了文章。在该项研究中，作者利用A549细胞分别构建2D和3D细胞模型，并转染病毒knock down EZH2基因，对细胞在降低EZH2基因表达水平后在不同模型中的差异评估。

提取的多糖使用ArrayJet生物芯片点样仪点印在硝化纤维素膜上制备聚合物微阵列，随后孵育27种特异性单克隆抗体，最后使用芯片扫描仪进行信号检测和分析，结果以热图的形式进行呈现。

利用来自the Ashkenazi trio（HG002、HG003、HG004）的Coriell细胞系样本，研究人员在体外用Cas9核酸内切酶靶向选择切割200kb的基因组DNA片段，并通过HLS-CATCH技术平台进行超长DNA片段回收。回收得到的200kb DNA片段，既横跨整个端粒LCR加上LCR两侧约50kb的独特侧翼序列，又包含整个未重排的PMS2基因，因此能够完成PMS2基因座的短读长测序，同时不会引起着丝粒LCR或PMS2假基因的并发问题。

将制备好的PECMA和人的真皮成纤维细胞混合为待打印的生物墨水，通过西班牙Regemat 3D公司的Bio V1 3D生物打印机，按预先设定程序打印成特定结构，并在紫外光下交联40秒，形成稳定的共价结合网络，实现与皮肤类似的机械性能与生物活性。

文中所有的蛋白免疫印迹杂交（Western Blot）操作，均由美国Precision Biosystems公司提供的全自动蛋白质印迹杂交系统Blotcycler完成。

因此，构建ddRAD-Seq文库需要对酶切后的基因组DNA进行高精确度的片段筛选，传统的手工切胶难以达到准确度的要求，Sage Science公司的Pippin系统在此方面表现出强大的优势。

该研究中，使用法国Innopsys公司的生物芯片扫描仪进行荧光信号检测和定量分析。

实验中，采用美国Orflo公司的Moxi GO II流式细胞仪进行流式细胞实验，通过488nm激发激光和525/45nm发射滤光片，配合PMT检测荧光强度，采用Coulter法测定细胞大小，直径小于9微米的细胞被认为是碎片，排除在计数数据之外。

Sage Science的Pippin Prep及配套3%琼脂糖凝胶试剂盒进行文库片段回收，回收范围设置为120-135bp,只保留miRNA-seq文库，彻底去除其他杂带。

本研究采用德国innoME公司的zenCELL owl活细胞动态成像及分析系统，动态监测乳腺癌细胞系非恶性乳腺上皮细胞（MCF 10A）和健康皮肤成纤维细胞（SBLF-9）在FEN1-IN-4、IR单独或联合给药下的变化过程，获取相应的图片、生长曲线等数据结果，并据此计算倍增时间。

微阵列聚合物分析：将样本拟南芥幼苗快速冻干。继而纯化，通过Arrayjet公司的Marathon（新型号Mecury）生物芯片点样仪点印在硝酸纤维素膜上，随后同特异性抗体杂交，生物芯片扫描仪扫描并进行结果分析。

体体内实验发现化合物可明显减小小鼠脑部的梗死面积，并降低神经功能障碍。 随后为了研究化合物促进血管生成的分子机制，通过血管生成抗体阵列并联合法国Innopsys公司的生物芯片扫描仪InnoScan 300（现新型号InnoScan 710），比较MCAO模型组和MCAO模型组+化合物治疗组的血管生成相关蛋白的表达水平，在23个靶蛋白中，发现有7个蛋白存在显著的表达差异。

本研究中，作者采用Orflo Technologies公司提供的Moxi Flow 系统（升级后新型号为Moxi V），在进行高通量细胞毒性测定之前，对经CAE后的CD8+ M5CAR T细胞进行计数，并评估其活性和细胞存活率。Moxi Flow系统提供了细胞数量和活性的重要数据。

本研究中，酒精暴露后两性小鼠的肝组织H&E石蜡切片和海马区IHC石蜡切片，均由芬兰Grundium公司的Ocus便携式数字病理切片显微扫描成像系统完成。

在构建完成后，使用Blue Pippin全自动DNA电泳回收仪进行目标片段（约3kb）的精准回收，获得单一目标DNA纳米开关卡尺（DNC），无杂带，确保后续DNC指纹功能的正常发挥。

通过Western blot、细胞迁移实验、荧光小动物活体成像实验（美国INDEC Biosystems公司FluorVivo荧光小动物活体成像系统）和免疫组化等方法评估激动剂的效果。

文中使用Origins高分辨率潜水电泳仪结合Spreadex gel EL800预制胶，进行22号染色体上4个微卫星位点检测，结果显示4个微卫星标记中至少有3个（D22S445、D22S684、D22S268）在肿瘤组织中存在杂合等位基因缺失。

在选定聚合物候选材料后，研究团队搭建了一套全自动纳米分液装置，其核心部件——德国Biofluidix公司的Pipejet全自动纳升分液器。Pipejet可以转移小至2nL的液滴，将其加入14nl的微针腔体内。该系统以Pipejet为核心，配套质控相机、真空室、XYZ移动平台等设备搭建完成。

在宏转录组测序中，研究人员对比了磁珠法和Blue Pippin筛选和纯化目标DNA片段，实验结果表明使用磁珠法耗时长，效果差，并不能有效去除接头、引物等非目标片段。而使用Blue Pippin全自动DNA电泳回收仪，可自动化完成测序片段精准回收（200-600bp），完全去除杂带，使得测序结果聚焦目标区域，显著提升数据质量。

受限于实验周期等因素，对于生物降解等指标还需进一步研究，但无论是机械性能还是细胞-生物材料组织相容性，REG4Life生物3D打印机所打印的4种生物材料都可以应用在NTE中，对NTE材料的开发具有很好的借鉴意义。

Innoscan 300分析细胞因子微阵列芯片的实验结果表明，与免疫前的血液样本相比，血清中TNFα水平下调了0.67倍、IL-6上调了1.21倍、IL-5上调了1.25倍、IL-4下调了0.67倍、IL-1β上调了1.02倍、IL-16下调了0.69倍、IL-15下调了0.87倍、IL-12p70上调了5.22倍、IFN-γ上调了1.93倍、GM-CSF下调了0.82倍（见图1）。

本次研讨会到场一百多位嘉宾，众高校教授与公司技术大咖共同探讨三代纳米孔测序最新技术，以及上下游相关产品联合使用的解决方案。会上，环亚生物资深产品经理滕鹏为与会者作了《长片段文库制备助力三代测序应用》的专题报告，介绍了Sage Science全自动DNA片段回收仪助力ONT纳米孔测序中长片段分选回收的解决方案，引起众多专家学者的兴趣和探讨。

本研究采用德国innoME公司的zenCELL owl活细胞动态成像及分析系统，动态监测SW872和 HTC75两种STS细胞系在RCC1敲低后的增殖变化过程...

芯片设计和免疫反应原理如图1所示：使用德国M2生物芯片点样仪将标记物(荧光微球)点印在反应区，特异性抗体点印在测试区(仅与感兴趣的抗原结合)，非特异性抗体点印在对照区(只与标记物或抗原结合)。

文中在长读长测序实验流程中，使用Pippin HT全自动大片段DNA脉冲场电泳回收仪精准回收15-22kb的目标片段，然后按照Pacbio和ONT建库流程建库后上机测序。

本研究采用德国innoME公司的zenCELL owl活细胞动态成像及分析系统，对培养的MCF-7细胞（人类乳腺癌细胞系）进行实时动态的图像采集，每隔10分钟采集一次，每组图像采集144幅延时图像（2588×1942像素），总记录时间为24小时。从采集到的图像中选择70幅用于HFM-Tracker算法深度学习的训练、验证和测试等整个开发过程。

德国Biofluidix公司的纳升级压电式点样器Pipejet安装在载物台控制器上，将上述两种墨水用Pipejet点样器以线阵列的方式点印在玻璃孔板中并在37℃固化。固化完成后加入细胞培养基进行培养。

文章中使用荧光染料FITC和DOX标记Fe3O4纳米颗粒（NPs）与巨噬细胞共孵育，使用Orflo Technologies公司的快速流式细胞仪Moxi Go II，定量分析巨噬细胞对FITC标记Fe3O4的摄取时间和浓度摸索（Fig 2），在4h和40μg/mL为最佳孵育时间和浓度；定量分析DOX标记Fe3O4 NPs的细胞摄取情况（Fig 3）。结果显示，DOX标记的Fe3O4 NPs在巨噬细胞中的摄取能力强于对游离DOX的摄取。

文中使用限制性片段长度多态性（RFLP）分析鉴定Bbsl种群类型，具体通过Origins高分辨率潜水电泳仪结合Spreadex gel EL300 mini预制胶，以核酸片段分布图谱确定Bbsl种群及亚种。

为了进一步研究PLD在SCI中的作用，研究人员使用细胞因子芯片对假手术组、脊髓损伤组和脊髓损伤7天并给与PLD抑制剂FIPI组进行分析，首先提取脊髓组织蛋白，并滴加到细胞因子微阵列芯片上，4℃ 孵育过夜，然后对载玻片进行清洗，随后加入一抗室温孵育2小时，再进行清洗，并加入Cy3 标记的链霉亲和素在室温下避光孵育1小时，清洗后使用法国Innopsys的InnoScan 300（新型号InnoScan 710）荧光扫描仪进行荧光信号分析，其中共检测了200种不同的细胞因子表达水平。

在巢式PCR第二轮扩增中，比较不同纯化方法、PCR循环次数对PCR产生重组DNA比例的影响，发现Blue Pippin纯化的样本中，重组DNA杂带的比例明显少于磁珠法纯化样本以及未纯化样本。说明Blue Pippin纯化效果优于磁珠法（图3）。此外，同样利用Blue Pippin纯化样本，如果PCR循环数越少，纯化样本中重组DNA杂带的比例也越低。因此，同样样本体系，通过Blue Pippin可减少PCR循环数并提升文库质量。

将TBEV、WNV、ZIKV（寨卡病毒）、USUV（乌苏图病毒）、JEV（日本脑炎病毒）、EDNV（登革热病毒）的EDIII和NS1蛋白，利用英国Arrayjet公司的Marathon系列生物芯片点样仪（新型号Mercury系列）制备成蛋白微阵列芯片。

利用全组织扫描成像并结合深度学习算法，可以识别不同免疫细胞以及分析其与肿瘤区域的距离。本案例证明了InnoQuant提供的整张扫描图像可以在第三方分析软件中生成相关数据。图像质量高，可以得到如细胞计数和邻近分析等统计学分析，以更好地了解患者的特定病理生理状况。这些空间和定量的数据可用于进一步预测免疫肿瘤领域的治疗反应。

为解决这种复杂细胞悬液的计数问题，需要加大计数体系，即计数更多的细胞，并避免对图像的依赖。美国Orflo Technologies 公司的Moxi系列库尔特细胞分析系统就是解决这一困难的利器，三个型号设备（Moxi Z，Moxi V和Moxi Go II）均采用细胞计数和体积测量行业的金标准——库尔特原理，同时结合专利的微流控技术，对细胞样本进行精准计数和体积测量。

文中通过CRISPR-Cas9靶向剪切FMR1基因座5’UTR区中CGG短串联重复序列后，使用Blue Pippin全自动DNA电泳回收仪，选用“0.75DF 3-10 kb Marker S1”试剂盒，精准回收5-12 kb Cas9-cut DNA，构建靶向长读长文库，并在MinION测序仪上进行了长读长测序。