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产品中心

Moxi GO II® Orflo

Moxi GO II库尔特流式双荧光细胞技术仪:高精度细胞计数/细胞体积测定/荧光细胞活率分析/快速流式分析

厂家介绍:

  • Orflo Technologies总部位于美国爱达荷州,近20年来,致力于细胞分析技术的创新和开发
  • 拥有多项先进技术,如微流控、生物信号向电子信号转化、数据采集和分析、配套分析软件设计等
  • 2010年推出首个掌上细胞计数仪目前全球装机量超过4000台
 
 

产品介绍:

 •  采用细胞计数行业公认标准方法,库尔特电阻抗原理结合微流控技术,对细胞进行精确计数和粒径测量

•  激光光源,双荧光检测通道,活率检测的灵敏度、精确度远高于光学成像设备

•  兼容常规快速流式检测,内预置多种应用程序,一键调用

•  体积小巧便携,即开即用,操作简单,无需维护

•  用于细胞精准计数、粒径测量、细胞健康评估(无需染料)、细胞活性检测,细胞凋亡检测,细胞转染检测、细胞质控,CAR-T等

 

技术原理:

库尔特电阻抗法,是一种基于电解质溶液电阻变化实现悬浮细胞/颗粒计数与粒径分析的物理检测技术。其核心逻辑是利用了细胞/颗粒与缓冲液的电学特性差异。在恒定电流设计的电路中,当悬浮在缓冲液中的细胞通过检测孔时,取代相同体积的缓冲液,会导致孔内外两电极之间电阻发生瞬时变化,产生电位脉冲,脉冲信号的大小和次数与通过细胞的大小和数目成正比

  • 通过电阻抗检测,精准测量细胞数量(细胞/细胞核/PBMC 外周血单个核细胞)
  • 通过电阻抗方式,三维精准测量细胞/颗粒的粒径
  • 检测速度快,可在数秒内完成上千个细胞的细胞计数和粒径测量
  • 检测细胞数量大,统计学准确性高是行业内公认的细胞计数和粒径(直径)测量的公认标准方法
  • 仪器无需校准,免维护,不受细胞种类、形态影响
  • 结合荧光检测,可实现快速细胞活率检测及细胞流式分析

 

产品特点:

  • 超高精准度

1.细胞计数精准度更高(细胞数量),库尔特流式计数(专利微流控芯片)

2.粒径测量精准度更高(细胞直径),库尔特3D检测(专利微流控芯片)

3.粒径测量分辨率更高(细胞直径),库尔特3D检测(专利微流控芯片)

4.活率检测精准度更高(细胞活率),激光光源+流式分析(专利微流控芯片)

 

  • 超快检测速度

Moxi GO II快速流式细胞仪单个样本检测时间为10秒左右

 

  • 单细胞流式检测和流式分析功能

1.单个细胞库尔特流式计数(细胞通过一个,计数一个)

2.流式分析功能:直方图,散点图(细胞凋亡分析、快速表型分析)

 

  • 操作简便

1.人工操作最多5分钟

2.即开即用,步骤简单,无需维护

 

应用方向:

细胞治疗、生物制药、生物检测 

  • CAR-T/TCR-T 细胞治疗产品 

  • 干细胞制剂 

  • AAV腺相关病毒/慢病毒载体生产 

  • 重组蛋白药物/抗体生产 

  • 疫苗生产(细胞基质疫苗) 

  • 单细胞测序,单细胞组学

  • 循环血肿瘤CTC检测

 

肿瘤免疫与精准诊疗

  • 肿瘤免疫治疗监测 

  • 液体活检 / 早期诊断(CTC,PBMCs) 

  • 肿瘤疫苗研发 

  • 抗肿瘤药物研发 / 免疫毒性 

 

感染、炎症、细胞免疫和疫苗

  • 新冠 / 流感 / 艾滋病(HIV) 

  • 疫苗开发 / 免疫原性评价 

  • 自身免疫病:类风湿,系统性红斑狼疮 

 

单细胞、稀有细胞研究

  • 单细胞测序,单细胞研究 

  • 细胞核计数 

  • 低浓度样本计数(支气管肺泡灌洗液,泪液,脑脊液、胸腹水,循环血肿瘤细胞等) 

 

干细胞和再生医学

  • 胚胎干细胞,肿瘤干细胞 

  • 成体干细胞,祖细胞 

  • 再生医学研究 

 

细胞体积测量

  • 细胞病理研究

  • 细胞周期研究

  • 发育生物学研究

 

特殊细胞和微生物计数

  • 精子细胞 

  • 鞭毛虫:贾第鞭毛虫,领鞭毛虫,阿米巴滋养体 

  • 藻类: Algae,颗石藻,甲藻,莱茵衣藻 

  • 真菌:酵母菌 

 

材料、交叉学科

  • 细胞内药物递送 

  • 纳米材料,血管支架 

  • 石墨烯量子点,磁珠 

  • 微流控(细胞培养) 

  • 生物传感器(细胞毒性)

 

典型案例:

1. 无标记细胞精准计数及健康指数评估

2. 细胞活率分析

 

3. PBMC(外周血单个核细胞) 分析

4. 常规流式分析(细胞凋亡/线粒体膜电位/活性氧簇/细胞转染/快速表型分析等)

 

代表客户:

 

 

发表文献:

1.Michael Schneider, et al. “Naïve CD4+ T-cells and disease status at CART infusion correlate with clinical outcomes in real-world large B-cell lymphoma patients receiving second-line CAR T therapy”, Nature Communications, (2026)

2.Indira Krishnan, et al. “Single-cell transcriptome defines cell-type repertoire of adult Daphnia magna”, Genetics, (2026)

3.Paul T. Morse , et al. “Tyrosine 48 Phosphorylation of Cytochrome c Alters Mitochondrial Respiration, ROS Production, and Apoptosis”, Biomolecules, (2026)

4.Gabriela I. Furque, et al. “Biotransformation of Two Guaiane-type Sesquiterpene Lactones with Filamentous Fungi and Extremophile Bacteria” ,  Planta Medica, (2026)

5.Karim Ullah, et al. “ARNT-dependent HIF-2α signaling protects cardiac microvascular barrier integrity and heart function post-myocardial infarction”, Communications Biology, (2025)

6.Austin R Smothers, et al. “Tumor-treating fields and concurrent cisplatin: an in vitro demonstration of efficacy in triple-negative breast cancer”, American Journal of Cancer Research, (2025)

7.Benjamin C Morris, et al. “Attenuation of HIV-specific T cell responses Among people with HIV on ART following dipyridamole treatment”, Journal of Leukocyte Biology, (2025)

8.Patrick H. Kennedy, et al. “Post-translational modification-centric base editor screens to assess phosphorylation site functionality in high throughput”, Nature Methods , (2024)

9.Jacqueline E. Gonzalez, et al. “Comprehensive stable-isotope tracing of glucose and amino acids identifies metabolic by-products and their sources in CHO cell culture”, PNAS, (2024)

10.Austin R. Smothers et al. “Optimization of tumor-treating field therapy for triple-negative breast cancer cells in vitro via frequency modulation”, Cancer Cell International  23, (2023)

11.Austin R. Smothers et al. “Efficacy and selectivity of tumor‑treating field therapy for triple‑negative breast cancer cells via in‑house delivery device”, Discover Oncology 14, (2023)

 

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